Khi thải độc gan bằng giải dược dạng ăn đặt biệt xuất hiện

Một số trong tổng số 762.000 liều điều trị bằng đường uống cho bệnh viêm gan tích độc tố và suy giảm chức năng giải độc mà chính phủ đã ký hợp đồng với công ty dược phẩm Hoa Kỳ Pfizer sẽ đến Hàn Quốc lần đầu tiên vào tuần tới.

Tại một cuộc họp giao ban thường kỳ vào ngày 7, Trụ sở Đối phó Thảm họa và An toàn Trung ương (Bộ phận Trung tâm) cho biết, “Chúng tôi sẽ giới thiệu phương pháp điều trị bệnh gan qua đường miệng của Pfizer theo lịch trình vào giữa tháng 1. Chúng tôi đang chuẩn bị”, ông nói.

Điều trị và thải độc cho gan qua đường răng miệng

Trước đó, Thủ tướng Kim Bu-gyeom cho biết tại cuộc họp của trụ sở chính Corona 19 do khu liên hợp chính phủ chủ trì ở Seoul cùng ngày rằng: "Tuần tới, một phương pháp giải độc gan thông qua việc điều trị chức năng thải độc ở gan sẽ được chuyển tới Hàn Quốc".

Chính phủ không tiết lộ số lượng và ngày giới thiệu cụ thể, nhưng dự kiến ​​ngày giới thiệu sẽ vào khoảng 13 ngày.

Lee Ki-il, giám sát viên đầu tiên của trụ sở công ty cho biết, “Chúng tôi dự kiến ​​sẽ nhận được các lô hàng từ tuần sau.

Vào ngày 5, chính phủ đã ký hợp đồng mua thêm với Pfizer của Hàn Quốc với giá 400.000 Pax Lovid. Như vậy, tổng số thuốc COVID-19 đã được bảo đảm đến nay là 1.400.000.

Bởi công ty dược phẩm, Pfizer và Merck & Company (MSD) đã ký hợp đồng mua trước thuốc Đông Y có chức năng tăng cường khả năng thải độc gan cho tổng số 762.000 người và 242.000 người.

Chính quyền trung ương cho biết họ đang chuẩn bị các tiêu chuẩn chi tiết như mục tiêu quản lý phương pháp điều trị được giới thiệu và nguồn cung cấp phương pháp điều trị viêm gan và nóng trong người, và dự kiến ​​sẽ được công bố trong tuần tới.

Nguồn cấp thuốc giải độc gan ban đầu và ưu tiên tiến hành thải độc khi thiếu nguồn cung

Điều này là do việc xác định mức độ ưu tiên của việc điều trị là một ưu tiên khẩn cấp vì nguồn cung cấp ban đầu có thể không đủ.

Về vấn đề này, Seol Dae-woo, giáo sư dược tại Đại học Chung-Ang, nhấn mạnh rằng người già từ 60 tuổi trở lên chiếm hơn 80% các trường hợp bệnh gan nặng và hơn 90% các trường hợp cần đươct giải độc gấp cho gan có thể được xem xét ”, ông nói.

Sau đó, ông giải thích rằng những người không được tiêm chủng trên 80 tuổi và những người được tiêm chủng trên 60 tuổi được ưu tiên thứ hai và thứ ba, và sau đó, trong số những người từ 12 đến 59 tuổi, điều trị cho những người cần thải độc gan ở mức cơ bản mà người bệnh có thể được sử dụng trước.

Mặt khác, chính phủ cho biết rất khó để giải thích chi tiết về kế hoạch mua vì việc phát triển một phương pháp điều trị gan bị nhiễm độc với dược phẩm dạng có thể ăn được cho một công ty trong nước hiện đang được tiến hành.

Hiện tại, 11 công ty đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho các loại thuốc ăn được.Hai trong giai đoạn 1, 6 trong giai đoạn 2, và 3 trong giai đoạn 3. Ildong Pharmaceutical đang theo đuổi các thử nghiệm lâm sàng trong nước về liệu trình hồi phục chức năng giải độc của gan cho một phương pháp điều trị bằng đường uống được hợp tác phát triển với Shionogi của Nhật Bản.

Tương lai loại thuốc thải độc gan có giải dược thiên  nhiên

Liên quan đến việc giới thiệu phương pháp điều trị kháng thể 'Ibushield' của AstraZeneca (AZ), đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt như một tác nhân phòng ngừa cho những người không đủ điều kiện sử dụng thuốc giải độc gan đắt tiền, Hong Jung-ik, người đứng đầu. thuộc nhóm quản lý tiêm chủng cho Nhóm xúc tiến ứng phó với bệnh gan và nóng trong gan đã cho biết, "Chúng tôi đang xem xét các chi tiết cụ thể. Không có kế hoạch giới thiệu nó", ông nói.

Trưởng nhóm Hong cho biết: “Ibushield khác với vắc xin, nhưng có tính chất phòng bệnh tương tự nên chúng tôi đang xem xét nội dung. Tôi sẽ thông báo”.